FUNDACIÓN ENRIQUETA VILLAVECCHIA
QUÉ QUEREMOS HACER
En los últimos años, la Fundación Villavecchia ha impulsado el proyecto “Cuenta conmigo”, que ha ayudado a desarrollar la asistencia especializada a niños y jóvenes con enfermedades graves que limitan su vida, con la participación de cinco hospitales de referencia en Cataluña.
Pero es necesario dar un paso más y crear un espacio de apoyo integral, que ofrezca plazas residenciales y apoyo de día, y que facilite espacios de respiro, ocio y apoyo familiar, y espacios adecuados para acompañar los últimos días de vida.
UN CENTRO ÚNICO Y PIONERO
APOYO
Trabajaremos en el cuidado y apoyo familiar integral con el acompañamiento de profesionales.
RESPIRO
Ofreceremos estancias de respiro que incluirán terapias, estimulación multisensorial, zona de aguas...
FINAL DE VIDA
Atenderemos los últimos días de vida de los niños enfermos en un ambiente cálido y acogedor para toda la familia.
COMUNIDAD
Promoveremos la implicación de la comunidad, el apoyo a los centros educativos y el cuidado de los profesionales.
IMPACTO ESTIMADO*
400
Familias atendidas anualmente
1.600
Beneficiarios directos
12.000
Beneficiarios indirectos
600
Estancias de respiro
40
Estancias de últimos días de vida
3.000
Sesiones de terapias complementarias
30
Actividades de ocio familiar
250
Intervenciones en centros educativos
*con el futuro centro en pleno funcionamiento
UNA UBICACIÓN INCOMPARABLE
El centro se ubicará en un lugar emblemático de Barcelona, de larga tradición y compromiso social con los colectivos más vulnerables: el Hospital de la Santa Creu y Sant Pau.
El recinto histórico está formado por 27 pabellones. Uno de ellos es el Pabellón de Santa Victoria, que a principios del siglo XX ya se dedicó a la asistencia de niñas y niños enfermos. Fieles al sentido con el que fue creado, proponemos convertirlo en el primer hospice pediátrico del país. Su rehabilitación correrá a cargo de la reconocida arquitecta catalana Carme Pinós.
Tendrá 1.380 m2 de superficie construida + 1.300 m2 de jardines.
EMBAJADORES
Luis Enrique Martínez
“Los niños con enfermedades graves que no pueden curarse necesitan atención especial, acompañamiento y, sobre todo, que puedan seguir siendo niños. También debemos cuidar a los familiares, durante la enfermedad y después. Crear un centro para cuidar sus vidas es una victoria para todos.”
Xavi Sánchez
“No hace falta que nos toque cerca una enfermedad grave para saber lo que significa para niños, hermanos, padres y familias. Este centro representará una victoria de la empatía, la generosidad, del amor por la vida. Hagámoslo entre todos, aportamos paz y ternura a los que más la necesitan.”
Prof. Dr. Sergi X. Trilla
“Los humanos tenemos la capacidad de imaginar el futuro. Cuando esta virtud se utiliza en la búsqueda del bien común, nacen grandes proyectos, como el Pabellón de la Victoria. Necesitamos el compromiso de todos para construir un lugar mágico, donde los momentos más difíciles de la vida se puedan afrontar y recordar con la paz y armonía de quien ha hecho todo lo posible.”
Pilar Caballé
“Los que estamos aquí, los que conocemos lo que hace la Fundación Villavecchia, sabemos cuán frágil es la vida. Frágil y preciosa. Y por ello vale la pena que hasta el último momento pueda ser vivida con la mayor dignidad. Eso es lo que pretende este gran proyecto, el Pabellón de la Victoria: respeto y comunión.”
Imma Ollé
“La dimensión de este proyecto es enorme y requiere que como sociedad nos impliquemos para conseguir, gracias a nuestra solidaridad, que el primer 'hospice' pediátrico del país pueda empezar a funcionar con la mayor celeridad posible.”
TESTIMONIOS
Madre
SARA BARRAGÁN
“Nuestros hijos ya han muerto, pero haber dispuesto de un hospice pediátrico nos habría aportado mayor seguridad, tranquilidad, apoyo emocional y psicológico... Si la familia se cuida, el niño estará bien cuidado.”
Padre
JULIO CASAS
“Para los niños con necesidades especiales y sus padres, sería ideal disponer de un centro no hospitalizado con espacios más abiertos, donde poder respirar, hablar, colaborar...”
Psicóloga
ANA BELÉN BAUTISTA
“Disponer de un hospice pediátrico significaría, para muchas familias, poder disponer de momentos de respiro durante el tratamiento y de la atención adecuada durante los últimos días de vida de su hijo.”
Psicóloga
ANA BELÉN BAUTISTA
“Disponer de un hospice pediátrico significaría, para muchas familias, poder disponer de momentos de respiro durante el tratamiento y de la atención adecuada durante los últimos días de vida de su hijo.”
Psicóloga
ANA BELÉN BAUTISTA
“Disponer de un hospice pediátrico significaría, para muchas familias, poder disponer de momentos de respiro durante el tratamiento y de la atención adecuada durante los últimos días de vida de su hijo.”
HAGÁMOSLO POSIBLE
Para hacer realidad este centro único, necesitamos la implicación de todos. Descubre cómo puedes colaborar y dar apoyo a la creación del Pabellón de la Victoria.
CON EL APOYO DE
